ROTATEQ® VACUNA ORAL PENTAVALENTE DE VIRUS VIVOS CONTRA ROTA VIRUS. Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

rotateq® vacuna oral pentavalente de virus vivos contra rota virus.

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., [us] united states - recombinante g1 2,21 x 10e6 ui/dosis recombinante g2 2,84 x 10e6 ui/dosis recombinante g3 2,22 x 10e6 ui/dosis recombinante g4 2,04 x 10e6 ui/dosis recombinante p1 2,29 x 10e6 ui/dosis e: exponente - soluciÓn oral - cada dosis (2 ml) contiene: recombinante g1 2,21 x 10e6 ui/dosis recombinante g2 2,84 x 10e6 ui/dosis recombinante g3 2,22 x 10e6 ui/dosis recombinante g4 2,04 x 10e6 ui/dosis recombinante p1 2,29 x 10e6 ui/dosis e: exponente

Renitec 20 mg Comprimidos Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

renitec 20 mg comprimidos

merck sharp & dohme corp., una subsidiaria de merck & co., inc., [us] united states - enalapril 20.00 mg - comprimidos - cada comprimido contiene : enalapril maleato 20.00 mg

GARDASIL . SUSPENSION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gardasil . suspension inyectable

merck sharp & dohme peru s.r.l. - droguerÍa -  proteína l1 vph tipo 6, proteína  l1 vph tipo 11, proteína  l1 vph tipo 16, proteína l1 vph tipo 18 - suspension inyectable - por dosis 0.50 ml - - vacunas

GARDASIL 9  (VACUNA  NONAVALENTE RECOMBINANTE CONTRA EL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO) . SUSPENSION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gardasil 9 (vacuna nonavalente recombinante contra el virus de papiloma humano) . suspension inyectable

merck sharp & dohme peru s.r.l. - droguerÍa - proteína l1 vph tipo 6 proteína l1 vph tipo 11 proteína l1 vph tipo 16 proteína l1 vph tipo 18 proteína l1 vph tipo 31 proteína l1 vph tipo 33 proteína l1 vph tipo 45 proteína l1 vph tipo 52 proteína l1 vph tipo 58 - suspension inyectable - por dosis 0.50 ml - - vacunas

Silgard Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacunas - silgard es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de silgard debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Dutrebis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - la lamivudina, el raltegravir potasio - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (hiv‑1) en adultos, adolescentes y niños de la edad de 6 años y pesa menos de 30 kg sin presente o pasado pruebas de resistencia viral a los antivirales del insti (integrase strand transfer inhibidor) y nrti (análogos de los nucleósidos inhibidor de la transcriptasa reversa) clases (véanse las secciones 4. 2, 4. 4 y 5.

HBVaxPro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, antígeno de superficie recombinante - hepatitis b; immunization - vacunas - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. el especifico en las categorías de riesgo a ser vacunados se determinará sobre la base de las recomendaciones oficiales. se puede esperar que la hepatitis d también prevenirse mediante la vacunación con hbvaxpro como el de la hepatitis d (causada por el agente delta) no se produce en ausencia de la hepatitis b la infección. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. el especifico en las categorías de riesgo a ser vacunados se determinará sobre la base de las recomendaciones oficiales. se puede esperar que la hepatitis d también prevenirse mediante la vacunación con hbvaxpro como el de la hepatitis d (causada por el agente delta) no se produce en ausencia de la hepatitis b la infección. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. se puede esperar que la hepatitis d también prevenirse mediante la vacunación con hbvaxpro como el de la hepatitis d (causada por el agente delta) no se produce en ausencia de infección de hepatitis b.

Lusduna Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - insulina glargine - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años o más.

Victrelis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - victrelis está indicado para el tratamiento de la infección por genotipo 1 hepatitis crónica c (chc), en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada que no están previamente no tratados o que han fallado terapia anterior.

Zontivity Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - sulfato de vorapaxar - infarto de miocardio - agentes antitrombóticos - zontivityis indicado para la reducción de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con antecedentes de infarto de miocardio (mi), co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas) y, en su caso, clopidogrel; o síntomas de enfermedad arterial periférica(pad), co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas) o, en su caso, clopidogrel.